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气相色谱进样衬管

编辑:小T来源:泰特仪器日期:2018-11-21

泰特仪器是专业生产气相色谱仪、便携式色谱仪及相关色谱耗材(色谱进样垫、色谱柱、色谱进样针等)的厂家,生产的设备符合国家标准,在市场受到用户的青睐和认可.本文主要先容气相色谱进样衬管的再利用,气相色谱仪进样口的玻璃衬管是气相色谱检测方法的主要耗材之一, 根据玻璃衬管和污染物的特性, 通过清洗处理后可以重复利用.

气相色谱检测方法是现代检测技术的重要手段, 广泛应用于农业、环保、医药等行业. 气相色谱仪进样口的进样隔垫、O型圈、玻璃衬管、分流平板以及石墨密封垫、色谱柱等是其主要耗材, 进样隔垫、O型圈、石墨密封垫一般不能再利用, 但玻璃衬管、分流平板清洗处理后可以再利用. 根据样品不同, 一般进样几十至几百次,玻璃衬管即被不挥发的样品组分污染, 严重时形成焦油状污染物, 它会吸附极性样品组分, 造成峰拖尾变形, 甚至峰分裂、消失, 还会出现鬼峰, 无法正常开展检测工作, 因此, 必须及时更换或清洗玻璃衬管和分流平板, 保持玻璃衬管干净. 据了解, 目前许多实验室更换玻璃衬管后, 没有作清洗处理, 直接扔掉. 一支进口的玻璃衬管一般需要人民币200-300元, 比较昂贵, 扔掉很可惜. 玻璃衬管通过清洗处理后重复利用, 既节约资源又节省资金.

根据气相色谱进样口玻璃衬管的特性和污染物的特性, 采用适当的方法将被污染的玻璃衬管清洗干净, 再用二甲基二氯硅烷脱活, 干燥, 玻璃衬管即可重复利用.

1 试验原理

气相色谱进样口玻璃衬管的污染物一般为有机碳化合物, 采用重铬酸钾-硫酸洗液氧化除去, 用纯水洗净,烘干, 再用二甲基二氯硅烷脱活, 干燥, 玻璃衬管即可重复利用.

2 材料与方法

2.1 试验试剂

(1) 去离子水 纯水(符合GB/T6682的二级水要求).

(2) 重铬酸钾 分析纯.

(3) 硫酸 优级纯.

(4) 甲醇 色谱纯.

(5) 丙酮 色谱纯.

(6) 二甲基二氯硅烷 化学纯, 含量≥96.0%,. 或二甲基二氯硅烷, 含量≥99.5%.

(7) 重铬酸钾-硫酸洗液 称取20g重铬酸钾于1000mL烧杯中, 加入200mL去离子水溶解(可适当加热). 冷却后缓慢加入180mL硫酸(边加入边用玻棒搅拌), 冷却后转入具塞棕色瓶中.

(8) 二甲基二氯硅烷-丙酮溶液(1+19) 取15mL二甲基二氯硅烷于500mL棕色磨口瓶中, 加入285mL丙酮,混匀.

(9) 农药标准溶液 敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、久效磷、乐果、毒死蜱、甲基对硫磷、马拉硫磷、杀螟硫磷、对硫磷、水胺硫磷、三唑磷等14种有机磷农药标准溶液, 浓度100 mg/L, 用丙酮逐级稀释至0.20 mg/L.

2.2 实验仪器及工作条件

(1) 气相色谱仪, 检测器为火焰光度检测器(FPD).

(2) 进样口衬管,不分流双锥衬管, 无玻璃纤维, 去活.

(3) 色谱柱.

(4) 仪器条件 进样量1µL, 进样口温度230℃, 检测器温度250℃.

(5) 程序升温 100℃(保持1min),20℃/min升至200℃(保持2min),10℃/min升至240℃(保持6min).

2.3 进样衬管的清洗方法

将已被污染的旧衬管放入500-1000mL烧杯中, 加入重铬酸钾洗液, 浸泡24-48小时, (若玻璃衬管很脏, 污染物浸泡不掉, 也可将盛玻璃衬管的烧杯置于电炉上加热至微沸, 保持10分钟, 冷却至室温). 将玻璃衬管取出放入500mL烧杯中, 用纯水一支一支的冲洗干净, 并用纯水超声清洗两次, 每次20分钟, 弃去纯水, 将盛有衬管的烧杯放入烘箱中, 120℃烘2小时, 冷却. 再加入甲醇或丙酮, 超声两次, 每次20分钟, 浸泡24小时, 弃去甲醇或丙酮, 120℃烘2小时, 冷却. 然后用(1+19)的二甲基二氯硅烷丙酮溶液浸泡24小时, 弃去(1+19)的二甲基二氯硅烷丙酮溶液, 200℃烘2小时.

14种农药采用新衬管和处理后旧衬管, 在相同的仪器条件下上机检测, 结果表明:14种农药的保留时间变化很小, 变化在0.000-0.005分钟之间;14种农药的色谱峰峰形基本没有变化, 峰面积变化也不大, 其相对偏差在1.3%-8.0%之间.

旧衬管通过本试验方法清洗、处理后, 完全可以重复利用, 检测结果与新衬管相当. 其它类型的无玻璃纤维旧衬管, 也可以参照本试验方法清洗、处理. 若衬管中有玻璃纤维, 可将玻璃纤维取出, 将衬管清洗、处理后再装入去活玻璃纤维. 如果使用ECD检测器, 一定要选择不含卤素的硅烷化试剂.

 

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